Home Salud El ejercicio puede ser clave para desarrollar tratamientos para el trastorno del movimiento raro

El ejercicio puede ser clave para desarrollar tratamientos para el trastorno del movimiento raro

by posizionarte
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La ataxia cerebelosa espinal 6 (SCA6) es una afección neurológica hereditaria que tiene un impacto debilitante en la coordinación motora. Afectando a alrededor de 1 de cada 100.000 personas, la rareza de SCA6 ha hecho que atraiga solo una atención limitada de los investigadores médicos. Hasta la fecha, no existe una cura conocida y solo existen opciones de tratamiento limitadas.

Ahora, un equipo de investigadores de la Universidad McGill que se especializa en SCA6 y otras formas de ataxia, ha publicado hallazgos que no solo ofrecen esperanza para quienes padecen SCA6, sino que también pueden abrir el camino para desarrollar tratamientos para otros  .

Ejercicio en una pastilla

En ratones afectados por SCA6, el equipo de McGill, dirigido por la profesora de biología Alanna Watt, descubrió que el ejercicio restauraba la salud de las células en el cerebelo, la parte del cerebro implicada en SCA6 y otras ataxias. Los investigadores encontraron que la razón de la mejora era que el ejercicio aumentaba los niveles del  derivado del cerebro (BDNF, por sus siglas en inglés), una sustancia natural en el cerebro que apoya el crecimiento y desarrollo de las células nerviosas. Es importante destacar que para los pacientes con un  , para quienes el ejercicio no siempre es factible, el equipo demostró que un fármaco que imitaba la acción del BDNF podría funcionar tan bien como el ejercicio, si no mejor.

La intervención temprana es crucial

Los investigadores también descubrieron que los niveles de BDNF en ratones SCA6 disminuyeron mucho antes de que comenzaran a aparecer las dificultades de movimiento. Descubrieron que la droga funcionaba para detener el declive solo si se administraba antes de la aparición de los síntomas visibles en el exterior.

«Eso no es algo que realmente supiéramos sobre SCA6», dijo la autora principal Anna Cook, Ph.D. candidato en el laboratorio del profesor Watt. «Si hay estos cambios tempranos en el cerebro que las personas ni siquiera conocen, tiende a abogar por más pruebas genéticas e intervenciones tempranas para estas enfermedades raras».


Más información: Anna A. Cook et al, La activación de la señalización de TrkB-Akt rescata los déficits en un modelo de ratón de SCA6, Science Advances (2022). DOI: 10.1126/sciadv.abh3260

Información de la revista: Science Advances 

Proporcionado por la Universidad McGill

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